среда, 15 октября 2014 г.

Разработана батарея, которая сможет работать 20 лет


новые батареиСингапурские ученые недавно заявили о прорыве в области производства аккумуляторов. Они поведали миру о своей разработке, благодаря которой супер-экономная батарея мобильного телефона сохранит работоспособность заметно дольше ныне существующих и будет заряжаться всего за 2 минуты. 

Второй характеристикой новых батарей ученые называют долговечность. По их информации, новинка способна выдерживать до 10 000 циклов заряда/перезарядки, в то время как современные модели обладают в 10 раз меньшими возможностями. В результате, батареи нового типа смогут сохранять свою работоспособность в течение 20 лет, а это, по свидетельству специалистов, снизит количество токсичного мусора на планете. 

Кроме этого, новое устройство заряжаться сможет всего за 2 минуты, говорят ученые. Они также утверждают, что их научный прорыв обусловлен новым гелем, который изготавливается из диоксида титана – очень дешёвого и абсолютно безопасного для человека вещества.

Прорыв в науке: ученые теперь могут восстанавливать кровеносные сосуды


кровеносные сосудыИсследователями разработана технология, которая стимулирует клетки быстро восстанавливать кровеносные сосуды. 

Восстановление происходит с помощью введения в пораженные ткани эндотелиальных колониеобразующих клеток. Их специалисты научились получать из стволовых клеток. 

Когда эти клетки ввели лабораторным мышам, у них произошел взрыв образования новых кровеносных сосудов, а кровоток в поврежденных артериях конечностей стал быстро восстанавливаться. 

Следующий шаг ученых - испытать революционную методику на людях, так как подобный способ может помочь в будущем избежать многого, - от слепоты до ампутации конечностей.

пятница, 10 октября 2014 г.

Создана субстанция, позволяющая дышать под водой



Создана субстанция, позволяющая дышать под водой
Фото: Getty Images
Материал может связать в 160 раз больше кислорода, чем содержится в окружающем воздухе

Ученые из Дании создали субстанцию, позволяющую дышать под водой.

Группе исследователей из Университета Южной Дании удалось синтезировать материал, в буквальном смысле забирающий кислород из воздуха и консервирующий его для последующего использования. Материал может связать в 160 раз больше кислорода, чем содержится в окружающем воздухе, сообщает издание Business Insider.
Новая субстанция уже получила название "кристалл Аквамэна" - по имени популярного героя комиксов DC, который, помимо прочих суперспособностей, мог свободно дышать под водой.
Всего одна чайная ложка вещества может забрать кислород из целой комнаты. Этого будет достаточно, например, чтобы дайвер мог погрузиться под воду без тяжелого снаряжения и традиционных баллонов. 
При этом гранулы способны задерживать кислород на максимально необходимое время, чтобы затем использовать его по мере надобности. Кислород высвобождается при нагреве материала или же при понижении давления. В данный момент учёные пытаются извлечь кислород из субстанции с помощью солнечного света.
Ключевой компонент нового материала - органически связанный кобальт. Скорость поглощения зависит от содержания кислорода в атмосфере, а также от температуры, давления и множества других факторов. Процесс забора кислорода из окружающей среды может занимать секунды, минуты, часы или дни. Различные версии вещества могут связывать кислород с разной скоростью.
Важной особенностью нового материала исследователи называют возможность обратной реакции с кислородом. Свойства вещества позволяют связывать, хранить и транспортировать кислород.
По замыслу ученых, полученный уникальный материал сможет помочь дайверам - для одного вдоха достаточно будет всего нескольких гранул вещества. Кроме того, он будет незаменим пациентам с кислородной недостаточностью, которым обычно приходится носить с собой тяжелые кислородные баллоны.
С помощью вещества можно будет сконструировать многослойную маску, которая позволит избежать тяжеловесного оборудования.

понедельник, 6 октября 2014 г.

Морское животное Pyura chilensis

Pyura (Pyura chilensis) - это съедобное морское животное является одним из видов класса асцидии (лат. ascidiacea), дальний родственник позвоночных. Pyura обладает уникальной особенностью: в их крови содержится ванадий, который они поглощают из морской воды. В Японии таких асцидий разводят на подводных плантациях, затем их собирают и сжигают, получая золу, в которой ванадий содержится в более высокой концентрации, чем в руде некоторых месторождений.

Морское животное Pyura chilensis


Эти организмы населяют скалистые участки береговой линии, которые затопляются морской водой во время прилива и осушается во время отлива. Большие колонии встречаются у побережья Чили и Перу. Эти животные обладают твердой оболочкой, которая выглядит как естественная каменная структура. Дышит и питается это животное через пару так называемых сифонов. Используя эти сифоны, животное фильтрует морскую воду богатую органическими веществами. Pyura является хордовым животным, то есть у них есть стержнеобразная опора в спине (хорда), из которой у позвоночных впоследствии развивается позвоночник.

Морское животное Pyura chilensis


У чилийских берегов Pyura сильно вылавливается, но до сих пор эффекта перелова не наблюдается, вероятно, из-за их высоких темпов роста.
Мясо Pyura с сильным характерным ароматом йода, а вкус действительно соответствуют металлу ванадий, животные накапливают его путем фильтрации морской воды. Концентрация ванадия в крови P. chilensis и в других его оболочках может быть до 10 миллионов раз больше, чем в окружающей морской воде. Это продукт питания с самым большим содержанием металла.
Много любителей дайвинга охотятся на это съедобное морское животное, но чилийские воды (Тихий океан) таят в себе много опасностей.

Морское животное Pyura chilensis


С гастрономической точки зрения мясо Pyura chilensis ароматное и очень вкусное, его употребляют как в сыром, так и вареном виде. Обычно, его режут на мелкие кусочки, добавляют рубленый лук, кинзу и лимон. А вареные, являются частью многих блюд, например "рис с нарезанным Piure".
Для разделки Pyura chilensis обычно используют пилу или топор.

Organ transplantation: Disarming instead of suppressing


6. October 2014
In the world of organ donation, the option of disregarding tissue compatibility and being able to discontinue immunosuppressant use has thus far been more desire than reality. With new strategies in tolerance induction, the era of lengthy searches for a suitable donor could be coming to an end.
There are powerful agents which enable the transplanting of a kidney, a heart or a liver from one human permanently to another, thus saving the life of the recipient. Drugs such as cyclosporine suppress the immune system and prevent it from carrying out its duty and destroying or expelling everything alien to the body. For some time now we have wanted to do without the active ingredients whenever possible, in whole or in part. Could the immune system somehow be persuaded that a foreign organ can be regarded as a friend and not as an unwanted intruder? Even though recent clinical studies are only based on small numbers of patients, it seems as if the body could be educated for tolerance to foreign entities.

Chimerism instead of immunosuppression

For about 60 years immunologists have repeatedly learned by experience that in mice and rats such tolerance can be achieved more easily than in larger animals such as monkeys or in particular humans. Newborn rodents do not have a mature immune system and they therefore accept skin or an organ transplant much more readily. With regard to humans the magic word here is “chimerism”, a phenomenon which eventually should even enable organ transplants when the MHC alleles of donor and recipient differ significantly. In order to generate such a “mixed immune system”, the recipient receives not only the organ needed, but also bone marrow with haematopoietic stem cells from the donor.
In the mid-nineties the first kidney transplants preceded successfully using allogeneic bone marrow transplantation. In many cases, the kidneys functioned flawlessly without signs of rejection despite the patient having discontinued use of immunosuppressants. The inactivation of one’s immune system as a prerequisite for bone marrow transplantation is admittedly associated with severe toxic reactions – an argument that speaks against the routine use of this technique.

Allogeneic transplantation of stem cells and kidney

Combined kidney and bone marrow transplants between siblings were carried out in 1998 by Thomas Spitzer from Massachusetts General Hospital in Boston. One patient, whose kidneys failed due to a multiple myeloma, lived in 2011 still healthily with the transplanted organ and without new onset of the tumour. In 2002 doctors from Boston went a step further: they transplanted five kidneys in HLA-divergent donor-recipient combinations. In four cases, the transplant was successful and the new kidney was not rejected – without immunosuppression.For at least one patient this situation has now remained so for more than ten years.

Non-myeloablative conditioning

About 30 years ago the transplantation of bone marrow and kidney or liver were events that took place independently of one another. The donated bone marrow helped in treating a haematological disorder. Only years later after the kidney failed would a second transplant take place – from the same donor. After “myeloablative conditioning” using strong irradiation and cyclophosphamide had provided a tolerance to the donor, the subsequent transplantation of the kidney produced normal functioning without complications – and without immunosuppression. More and more often however scientists and physicians have in recent times been successful with a “non-myeloablative treatment”. Significantly lower doses of radiation and a weaker inactivation of the original haematopoietic stem cells through cytostatics allow the initial bone marrow to survive and regrow. A few weeks after transplantation a chimeric blood production centre arises.
Quite often, this results in a graft-versus-host reaction (GvHR) which usually nevertheless is much weaker than shown in previous transplantation studies using complete T-cell depletion.The group in Boston inactivates T-cells here using an anti-CD2 antibody, cyclophosphamide and irradiation of the thymus. Rituximab against B-cells should ultimately prevent an antibody-mediated response against the new organ.

Differing “blood counts”

Two years ago, a group led by Suzanne Ildstad from the University of Louisville in Kentucky published a study of eight kidney recipients in Science Translational Medicine. All donor-recipient pairs differed significantly in their transplantation antigens. A whole-body irradiation using 200 Centigray in combination with fludarabine and cyclophosphamide ensured that a biotechnologically purified stem cell concentrate together with a mixed population of “graft facilitating cells” could settle in the recipient. Together with the stem cells, doctors also transplanted in each a donor kidney. A sustained chimerism yielded the outcome in five of the eight cases that the initial immunosuppression was able to be discontinued and the organ carry out its role permanently in the new body.
The strategies of the groups from Louisville and Boston resulted in the organ recipients having different “blood counts”: the treatment using only cytostatic and anti-CD2 (Boston) produced a transient chimerism in which the own immune system with time regains the upper hand. The risk thereby of a GvH reaction is significantly lower, nevertheless infections or inflammations of other types could lead to a rejection, even years after transplantation. A stable “complete” chimerism (Louisville) probably means less risk for the transplant, but more risk of GvH illness, which up until the present however has not been observed.
Which strategy is better is something currently being investigated by several research groups both in Europe and in the USA. It’s still the case that “preconditioning” of the bone marrow and subsequent stem cell transplantation is associated with considerable risks and increased mortality and taking this option in exchange for doing without immunosuppressants often cannot be justified. If it’s not a kidney, but a heart or liver being transplanted, the general condition of the patient argues against such stress.

HCV infection provides tolerance

A few weeks ago a research group in Munich, Hannover and Barcelona published results of liver transplantation in patients with latent Hepatitis C virus (HCV) infection. Despite an active immune system, about half of the patients are not dependent on the administration of immunosuppressants. Apparently, the researchers speculate, the viruses induce tolerance which not only protects them, but also protects the transplanted organ. Looking at the genes of these tolerant patients, Ulrike Protzer of the Technical University of Munich and her colleagues found brisk activity in the type I interferon system, responsible for regulation of antiviral responses.Protzer therefore speculates:“When the interferon system, as in some chronically infected patients, is constantly activated, other immune responses are down regulated in order to protect the body. This condition might work like a natural immunosuppressant effect and reduce the rejection of the organ”.

With Treg and MREG against rejection

An important role in suppressing alloreactive responses could be being played by regulatory T cells. In the ONE study, about 13 partners have joined together from across four European countries and the United States in order to investigate the effects of such regulatory cells as the TCell line (Treg), as well as of macrophages (MREG) and dendritic cells. Previous pilot experiments indicate that such regulatory cells – in particular MREG – can induce an immune tolerance for transplanted kidneys.

Organ transplants between strangers without immunosuppression

Far too little is known about markers and indicators which point to a tolerance or even to a dissatisfaction experienced by the body with regard to the new organ. As such the cessation of immunosuppressant use in the context of clinical trials as well is still a gamble. Even when many organs have meanwhile been functioning for ten or more years without problems, this is no guarantee against a possible rejection. Starting with the combined transplantation of bone marrow and kidney or liver, a gentler path to stable organ replacement without constant propitiating of the defence system could develop.

понедельник, 29 сентября 2014 г.

What's in Your iPhone?

Let's find out what's inside that new iPhone with this ACS Reactions video.
By  
Do you really know about the insides of the iPhone 6, or any smartphone for that matter? We've found the chemical elements lurking inside a smartphone with help from our friends at the Compound Interest blog.



A typical smartphone contains about 300 milligrams of silver and 30 milligrams of gold. Not to mention small amounts of extremely rare elements like praseodymium, gadolinium and terbium. And what's with this "ion-strengthened glass" that Apple is bragging about? It's all about the potassium bath your phone takes before it rolls off the assembly line.

пятница, 26 сентября 2014 г.

Scientists Discover an On/Off Switch for Aging Cells


The switch controls the growth of telomeres, the timekeepers of cells.
By  
LA JOLLA–Scientists at the Salk Institute have discovered an on-and-off “switch” in cells that may hold the key to healthy aging. This switch points to a way to encourage healthy cells to keep dividing and generating, for example, new lung or liver tissue, even in old age.
In our bodies, newly divided cells constantly replenish lungs, skin, liver and other organs. However, most human cells cannot divide indefinitely–with each division, a cellular timekeeper at the ends of chromosomes shortens. When this timekeeper, called a telomere, becomes too short, cells can no longer divide, causing organs and tissues to degenerate, as often happens in old age. But there is a way around this countdown: some cells produce an enzyme called telomerase, which rebuilds telomeres and allows cells to divide indefinitely.
In a new study published September 19th in the journal Genes and Development, scientists at the Salk Institute have discovered that telomerase, even when present, can be turned off.
“Previous studies had suggested that once assembled, telomerase is available whenever it is needed,” says senior author Vicki Lundblad, professor and holder of Salk’s Ralph S. and Becky O'Connor Chair. “We were surprised to discover instead that telomerase has what is in essence an ‘off’ switch, whereby it disassembles.”
Understanding how this “off” switch can be manipulated–thereby slowing down the telomere shortening process–could lead to treatments for diseases of aging (for example, regenerating vital organs later in life).
Lundblad and first author and graduate student Timothy Tucey conducted their studies in the yeast Saccharomyces cerevisiae, the same yeast used to make wine and bread. Previously, Lundblad’s group used this simple single-celled organism to reveal numerous insights about telomerase and lay the groundwork for guiding similar findings in human cells.
“We wanted to be able to study each component of the telomerase complex but that turned out to not be a simple task,” Tucey said. Tucey developed a strategy that allowed him to observe each component during cell growth and division at very high resolution, leading to an unanticipated set of discoveries into how–and when–this telomere-dedicated machine puts itself together.
Every time a cell divides, its entire genome must be duplicated. While this duplication is going on, Tucey discovered that telomerase sits poised as a “preassembly” complex, missing a critical molecular subunit. But when the genome has been fully duplicated, the missing subunit joins its companions to form a complete, fully active telomerase complex, at which point telomerase can replenish the ends of eroding chromosomes and ensure robust cell division.
Surprisingly, however, Tucey and Lundblad showed that immediately after the full telomerase complex has been assembled, it rapidly disassembles to form an inactive “disassembly” complex — essentially flipping the switch into the “off” position. They speculate that this disassembly pathway may provide a means of keeping telomerase at exceptionally low levels inside the cell. Although eroding telomeres in normal cells can contribute to the aging process, cancer cells, in contrast, rely on elevated telomerase levels to ensure unregulated cell growth. The “off” switch discovered by Tucey and Lundblad may help keep telomerase activity below this threshold.