Новый тест позволит прогнозировать развитие болезни Паркинсона

Резюме. Чрескожная биопсия подчелюстной слюнной железы может стать наиболее точным методом ранней диагностики болезни Паркинсона

Согласно результатам исследования, совместно проведенного учеными Клиники Мэйо (Mayo Clinic) и Исследовательского института Баннер-Сан (Banner Sun Health Research Institute), США, разработан новый метод ранней и точной диагностики болезни Паркинсона, основанный на выявлении аномальных белков-маркеров в биоптате тканей подчелюстной слюнной железы. В данном случае интерес ученых привлек белок альфа-синуклеин (α-synuclein), который является одним из компонентов телец Леви — патологических белковых образований, появляющихся в нейронах, а также играющих ключевую роль в развитии большинства видов деменции.

Следует отметить, что болезнь Паркинсона, как и ряд других нейродегенеративных заболеваний (таких как болезнь Альцгеймера), наряду с онкопатологией занимает лидирующие позиции среди причин смерти у людей пожилого возраста. Лишь у 50% пациентов симптомы данного заболевания проявляются в возрасте старше 60 лет, у остальных — гораздо раньше. Согласно результатам последних исследований, благодаря усовершенствованию методов диагностики установлено, что в 4% случаев заболевание диагностируют у людей в возрасте младше 50 лет, при этом у мужчин — в 1,5 раза чаще, чем у женщин.

Основными симптомами заболевания являются двигательные расстройства, такие как: тремор верхних конечностей, нижней челюсти, головы и век, заторможенность движений и скованность всего тела, нарушение координации и сна, проблемы с речью и мочеиспусканием. Общепризнано, что лечение на ранней стадии заболевания позволяет значительно снизить выраженность симп­томов и замедлить их прогрессирование, однако на поздних стадиях лечебные мероприятия малоэффективны.

В исследовании приняли участие 19 пациентов с болезнью Паркинсона, прогрессирующей менее 5 лет, и 10 здоровых добровольцев, составивших контрольную группу. Методом чрескожной биопсии подчелюстной слюнной железы, аномально измененный белок альфа-синуклеин выявлен у 14 пациентов основной группы, в контрольной группе данной аномалии не выявлено.

Как отмечают авторы исследования, в настоящее время диагностика болезни Паркинсона осуществляется путем сбора анамнеза, анализа симптоматики и неврологического обследования, однако тестов, позволяющих установить точный и свое­временный диагноз заболевания, до данного момента не существовало. Новый метод позволит диагностировать заболевание на ранних стадиях его развития значительно точнее существующих в настоящее время методик.

• Adler C.H., Dugger B.N., Hentz J.G. et al. (2016) Peripheral synucleinopathy in early Parkinson’s disease: submandibular gland needle biopsy findings. Movement Disorders, 31(2): 250–256.
• Brazier Y. (2016) Saliva may provide early test for Parkinson’s disease. Medical News Today, February 5 (http://www.medicalnewstoday.com/articles/306079.php).

Сергей Боровик