среда, 15 февраля 2017 г.

Выявлен антибактериальный компонент, эффективный в отношении резистентных форм Staphylococcus aureus


Резюме. Соединение, извлеченное из морских глубоководных губок, проявляет выраженную антибактериальную активность в отношении устойчивых к метициллину стафилококков

Согласно данным недавнего исследования, алкалоид, экстрагированный из глубоководной морской губки, проявляет высокую антибактериальную активность в отношении резистентных к метициллину форм Staphylococcus aureus. Будучи устойчивыми к большинству бета-лактамных антибиотиков, среди которых в том числе метициллин, пенициллин, оксациллин и амоксициллин, эти бактерии часто могут служить причиной летальных исходов. Так, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваемости (Centers for Disease Control and Prevention), США, ежегодно фиксируется более чем 80 тыс. случаев инвазивных инфекций, обусловленных резистентными формами Staphylococcus aureus, а также 11 285 связанных с ними смертей. Результаты работы, проведенной исследователями Харборского отделения Института океанографии Флоридского атлантического университета (Harbor Branch Oceanographic Institute, Florida Atlantic University), США, опубликованы в издании «Marine Drugs» 11 января 2017 г.

Исследователям удалось не только выделить, но и изучить структуру и биологическую активность нового индольного алкалоида — основы многих биологически активных компонентов. Новое вещество, проявляющее антибактериальную активность, названо драгмацидин G (dragmacidin G). В ходе исследования выявлено, что указанный индольный алкалоид обладает широким спектром биологической активности, включая ингибирование резистентных форм Staphylococcus aureus, а также панкреатических линий раковых клеток.
Руководитель исследования Эми Райт (Amy Wright), доктор философии и профессор Флоридского атлантического университета, которая курирует Институтскую программу исследования препаратов, отметила, что губки вида Spongosorites являются источником ряда биологически активных бисиндольных алкалоидов, которые проявляют достаточно широкий спектр активности в отношении бактерий, вирусов, грибов, плазмодиев, а также цитотоксическое и противовоспалительное влияние. Авторы работы подчеркнули, что при экспериментальном изучении нового биологически активного вещества продемонстрирована его высокая эффективность, которая в 10 раз превышала действие описанных ранее бисиндольных соединений, сохраняя при этом селективность в отношении бактериальных клеток.

За прошедшее десятилетие командой исследователей собрана база материалов, активность которых изучалась на предмет эффективности в отношении различных заболеваний как в лабораториях Харборского отделения Института океанографии Флоридского атлантического университета, так и в других партнерских лабораториях. В каждом случае после предварительного изучения активности определенного биоматериала следующим этапом исследования является проведение направленного фракционирования биологических проб для очистки биоактивных натуральных продуктов. Структура этих новых соединений изучается методом спектроскопии с акцентом на применении ядерно-магнитно резонансной спектроскопии. Применяя эти методы, исследователи могут изучать механизм действия новых соединений, используя широкий спектр методов, включая такие, как низкомолекулярная иммунохимическая хроматография для наблю­дения, подобно настоящему исследованию, развития бактериальных колоний, резистентных к драгмацидину G, с последующим исследованием генетических модификаций у резистентных бактерий. Кроме того, Э. Райт и соавторы сотрудничали с исследователями Университета центральной Флориды (University of Central Florida), анализируя особенности ингибирования роста Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum. В серии трех последовательных анализов выявлена высокая эффективность фракций, содержащих новый очищенный бисиндольный алкалоид. В настоящее время ученые планируют дальнейшие исследования на основе полученных предварительных результатов.
Наталья Савельева-Кулик

Комментариев нет:

Отправить комментарий