В основе развития обсессивно-компульсивного расстройства — генетические мутации

Резюме. Генетические мутации в определенных участках головного мозга могут способствовать возникновению нарушений поведения, ассоциированных с обсессивно-компульсивным расстройством

В ходе новой работы ученые Северо-Западного Университета (Northwestern University), Иллинойс, США, получили новые доказательства того, что генетические мутации в определенных участках головного мозга могут способствовать возникновению нарушений поведения, ассоциированных с обсессивно-­компульсивным расстройством (ОКР). Они надеются, что полученные результаты, которые недавно представлены в журнале «Cell Reports», будут полезны при поиске новых методов лечения при данной патологии.

ОКР — состояние, характеризующееся возникновением навязчивых мыслей, неконтролируемых идей и поступков. Навязчивые идеи заключаются в постоянном возникновении повторяющихся мыслей или ментальных образов, которые могут быть триггерами повышенной тревожности, а компульсивное поведение проявляется в стремлении постоянного повторения определенных действий в ответ на навязчивые мысли. Примером подобного состояния может быть чрезмерно частое мытье рук, расставление предметов определенным образом или навязчивый подсчет чего-либо. По данным специалистов, в США приблизительно у 1% населения наблюдаются признаки ОКР, причем в половине случаев патология является достаточно выраженной для того, чтобы значительно ухудшать качество жизни. В настоящее время причины, приводящие к развитию расстройства, остаются неизвестными, однако в ходе предыдущих работ ученые предположили, что одним из его этиологических факторов могут быть специфические генетические мутации.

В данном исследовании ученые определили, что у лабораторных мышей генетические мутации, влияющие на кортикостриарные области головного мозга, приводят к возникновению поведения, которое наблюдается при ОКР. При анализе данных областей ученые пришли к выводу, что ключевую роль в их развитии играет ряд синаптических кинатных рецепторов. Данные рецепторы относятся к группе глутаматных, они распространены повсеместно в головном мозгу, но уровень их экспрессии в различных участках значительно отличается. Известно, что они модулируют синаптическую передачу и степень возбудимости нейронов, однако об их влиянии на нейронные цепи, изменяющие поведение, до недавнего времени ничего не было известно. В ходе дальнейших экспериментов исследователи пришли к выводу, что мутации в генах, кодирующих выявленные рецепторы, приводят к возникновению повторяющихся движений.

Автор работы доктор Анис Контрактор (Anis Contractor) отметил, что у людей, как и у грызунов, кортикостриарные области отвечают за регулирование повторяющегося поведения. Возможно, генетические мутации, подобные выявленным в данной работе, играют важную роль в развитии изучаемого расстройства у человека. Ученые надеются, что в будущем данные гены можно будет рассматривать в качестве потенциальной терапевтической мишени для лечения пациентов с ОКР.

• Whiteman H (2017) Gene mutations in brain linked to OCD-like behavior. Medicalnewstoday, Feb. 24 (http://www.medicalnewstoday.com/articles/316039.php).
• Xu J., Marshall J.J., Fernandes H.B. et al. (2017) Complete disruption of the kainate receptor gene family results in corticostriatal dysfunction in mice. Cell Reports., Feb. 21 [Epub. ahead of print].

Юлия Котикович